To już kolejna w ostatnich tygodniach decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego [ZOBACZ TUTAJ], o zdjęciu określonych serii leku ze sprzedaży w aptekach.
O nieprawidłowościach w składzie medykamentu polski Inspektorat został poinformowany zgodnie z procedurą przez samego producenta - działającą na terenie Niemiec firmę Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH.
Tym razem decyzja GIF o wycofaniu określonych partii leku dotyczy kremu dopochwowego Oekolp, który jest stosowany w "leczeniu zaburzeń spowodowanych niedoborem estrogenów, dolegliwości w obrębie sromu i pochwy, a także przed i po zabiegach okolic intymnych.
GIF uściśla, że decyzja została podjęta „w związku z otrzymanym wynikiem poza specyfikacją w trakcie badań stabilności w zakresie zawartości estriolu, co zostało potwierdzone w informacji przekazanej w systemie Rapid Alert."
![Producent stwierdził, że zawartość głównego składnika leku (ludzki hormon estriol) w kilkudziesięciu partiach jest nieprawidłowa i to te serie podlegają wycofaniu z aptek [ZOBACZ TUTAJ]](https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1080,Decyzja-Nr-60WC2017.html){kind=link}